В Сызрани больные дети могут рассчитывать на денежную помощь - названа сумма
Сегодня в администрации Сызрани затронули тему помощи семьям с детьми, больными фенилкетонурией. Это грозное и неизлечимое генетическое заболевание, пути передачи которого еще не изучены до конца, а встречается оно часто, один случай на 7000 новорожденных. Коварство болезни в том, что его сразу, по внешним признакам у ребенка, не обнаружишь - только при
специальном обследовании. Из-за патологии организм теряет способность правильно перерабатывать определённую аминокислоту - фенилаланин. Скопившись в организме, аминокислота становится ядом и поражает мозг и нервную систему ребенка.
Лечение - только поддерживающее, необходима строгая диета
(категорически исключены мясо, рыба, яйца, сыр, морепродукты, творог,
шоколад и многое другое) и специализированные продукты питания - комплексы аминокислот без фенилаланина, а также сапроптерин, который
позволяет хотя бы иногда побаловать ребенка белковой пищей.
Поддержка
больного ребенка требует денег, поэтому в Самарской области было
принято решение о помощи. С 1 января 2026 года в регионе начала
действовать ежемесячная денежная выплата для семей, воспитывающих детей с
фенилкетонурией. Постановление подписал губернатор Самарской области
Вячеслав Федорищев.
Сегодня на оперативном совещании в
администрации Сызрани была озвучена сумма выплаты - по 5 тысяч рублей
ежемесячно. Подробности о получении помощи можно узнать в ГКУ СО
«Главное управление социальной защиты населения Западного округа».
маленькая Сызрань | 02.02.2026 16:55